1．重新分类
1）CLP法规附件Ⅵ；2）收集行业、企业、公开数据得到分类；3）跟踪SIEF信息，得到分类。
对测试的要求：对毒理和生态毒理的数据不是强制的，对理化数据是强制要求的，通过查找ECHA认可的公开数据可豁**测。
2．更新产品标签和包装（必须保证标签按CLP的要求及时更新）
新的危害图标、危险描述语句、安全防范措施、signalword；以及其他的一些特殊规定（大小、样式、比例、补充危害等）
3．更新产品的SDS
更新SDS中的第2部分（危害确认）和第16部分（进一步补充和说明）。
准备同时符合REACH和CLP要求的SDS！
4．向ECHA通报
（通报仅适用于欧盟内的企业，但ECHA建议非欧盟企业可以让OR以“变通”的方式为企业的进口商进行CLP通报。）
2010年底完成REACH注册的，注册卷宗中包含了CLP分类，可豁免通报；第1批物质通报2011年1月3日截止。以后的产品投放市场1个月内，必须进行通报。