在欧盟的每个成员国，涉及到PPE的国家法律都要转变成PPE指令，并按照“完全一致的”原则采用。换言之，在欧洲所有国家（包括欧洲经济区域）都要以相同的方式转换成PPE指令。因此，PPE必须符合修订PPE指令中所规定的健康和安全要求及相关的认证程序要求。那么PPE认证的流程是怎样的呢，一起来了解下。
PPE认证流程简介
1．确认产品信息
根据产品信息判定PPE等级，选择合格评定模式，签署CE认证合同。
2．安排测试
由我方项目负责工程师编撰指令要求的详细测试项、测试要求及测试计划书。
3．资料提交
由我方项目负责工程师赴贵公司进行CE认证资料收集。
4．产品整改
将收集来的产品信息和工厂情况与相应的欧洲产品标准和PPE指令进行比对，找出其中不符合项，并提出整改建议。
5．整改实施
厂方根据我方项目工程师的建议对产品进行整改。
6．整改确认及检测
由我方工程师检查测试上的不符合项，并按照标准对产品进行厂内测试。
7．测试结果汇总记分析
分析测试结果，如有不符合项与贵公司工程人员进行协商，对产品继续进行相应的改善。
8．送样（如果需要）
合格后将测试样品发往欧洲发证机构进行测试。
9．撰写TCF提交文件
我方工程师进行技术文件的整理，递交技术文件给发证机构。
10．机构审证：
认证机构审核文件，我方工程师负责回答认证机构审核过程中的疑问。
11．发证机构颁发CE证书。
12．贴敷CE标志。
以上介绍的就是PPE认证的流程。如果相关的设备产品符合了统一标准的要求，那么就被认为是符合了PPE指令相关的EHSR要求，进一步讲，即符合标准。安全可靠与高品质的防护--这就是您的客户所期待的。作为个人防护产品制造商，您有义务建立技术文文件来证明产品符合欧盟要求，并贴上CE标志。