消毒包一般适用的UVC紫外线消毒，又称短波灭菌紫外线，有效消毒杀菌率高达99.9%。
多功能消毒包大小跟正常的女士包包大小差不多，既可以消毒物品，又可以当做包包使用，可以装下很多小物件，比如：手机、钥匙、雨伞、口罩、纸巾等等，而且还可以随时消毒，是一个“可行走”的消毒包。
消毒包要在欧盟市场上自由流通，必须贴上CE标志，表明产品符合欧盟指令的基本要求，这是欧盟法律对产品的一种强制性要求
CE认证适用范围
欧盟EU和欧洲经济区EEA国都需要CE标志，至2013年1月止欧盟EU共有27个成员国，他们分别是：
Austria奥地利、Belgium比利时、Denmark丹麦、Finland芬兰、France法国、Germany德国、Greece希腊、Ireland爱尔兰、Italy意大利、Luxemburg卢森堡、Netherlands荷兰、Portugal葡萄牙、Spain西班牙、Sweden瑞典、UnitedKingdom(GreatBritain)英国、Estonia爱沙尼亚、Latvia拉脱维亚、Lithuania立陶宛、Poland波兰、CzechRepublic捷克、Slovakia斯洛伐克、Hungary匈牙利、Slovenia斯洛文尼亚、Malta马耳他、Cyprus塞浦路斯、Romania罗马尼亚、Bulgaria保加利亚。
欧洲自由贸易协会EFTA的3个成员国：Iceland冰岛、Liechtenstein列支敦士登、Norway挪威。
半欧盟国：Turkey土耳其。
申请CE认证的程序
1)由企业提出申请;
2)双方签订认证合同;
3)企业提供检测样品和技术文件;
4)进行样品检测和技术文件评审;
5)发放符合性证书：
6)企业签发合格声明;
7)由企业在产品上贴附CE标记。
CE认证要准备的技术文件
1)制造商(欧盟授权代表(欧盟授权代理)AR)的名称、地址，产品的名称、型号等;
2)产品使用说明书;
3)安全设计文件(包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图);
4)产品技术条件(或企业标准)，建立技术资料;
5)产品电器原理图、方框图和线路图等;
6)关键元部件或原材料清单;
7)测试报告(TestingReport);
8)欧盟授权认证机构NB出具的相关证书(对于模式A以外的其它模式);
9)产品在欧盟境内的注册证书(对于某些产品比如：ClassI医疗器械，普通IVD体外诊断医疗器械);
10)CE符合声明(DOC);